HORIBA堀場水環(huán)境研究分析儀Aqualog

A-TEEM熒光光譜儀與傳統(tǒng)PMT掃描光譜儀

傳統(tǒng)的掃描式熒光分光光度計以采集熒光激發(fā)發(fā)射三維矩陣(EEM)的形式來獲得分子指紋圖譜，也被稱為3D熒光光譜。EEM是熒光強度隨熒光激發(fā)波長、熒光發(fā)射波長變化而變化的三維數(shù)據(jù)集。傳統(tǒng)掃描式熒光光譜儀是通過在不同激發(fā)波長下順序掃描一系列發(fā)射光譜來獲得的，然后將數(shù)據(jù)集進行三維重建。該三維數(shù)據(jù)集可利用第三方多元分析軟件進行成分分析，也可與其他分析技術如FTIR、HPLC和MS一起使用。許多已發(fā)表的科學論文引用了傳統(tǒng)掃描式熒光分光光度計獲得的EEM數(shù)據(jù)進行成分分析的結果，包括食品科學、水環(huán)境和制藥等眾多科學應用領域。

然而，使用傳統(tǒng)掃描式PMT熒光光譜儀進行EEM成分研究時有兩個局限性。首先，用掃描式熒光光譜儀采集單個EEM需要很長時間。根據(jù)信號強弱，以及所需的波長范圍和分辨率不同而有所區(qū)別。有時單個EEM實驗需要掃描式熒光光譜儀長達一小時的時間的采集時間!

掃描式熒光光譜儀的另一個重要限制是，所獲得的EEM指紋圖譜的形狀會隨著樣品濃度的細微變化而變化。若儀器測量同一分子不同濃度下的EEM指紋圖譜時獲得不同結果，那么它就不能用于成分分析。EEM若作為一種分析技術，其譜圖的形狀必須與濃度無關。

掃描式熒光光譜儀的局限性限制了熒光EEM技術的可用性，從而促使HORIBA開發(fā)了A-TEEM技術。

HORIBA獨特的A-TEEM技術克服了這兩個局限性。通過CCD檢測技術，HORIBA解決了掃描式熒光光譜儀的速度限制，通過HORIBA的CCD采集技術，單個熒光EEM可以在幾秒到幾分鐘內(nèi)獲得。

Figure 1. Three dimensional contour plot viewed at an angle of a fluorescence EEM, with three dimensional axis for fluorescence excitation, emission and intensity.

Figure 2. Contour plot (top down view) of fluorescence EEM of fluorescein acquired in one second with Duetta.

其次，HORIBA利用A-TEEM技術在采集熒光的同時也采集同一樣品的吸光度這一事實，解決了熒光內(nèi)濾效應相關的問題，并獲得利用吸光度來校正內(nèi)濾效應(IFE)的EEMs。

HORIBA將這種技術稱為A-TEEMTM，即吸收-透射激發(fā)發(fā)射三維矩陣。通過校正內(nèi)濾效應，A-TEEM分子指紋圖譜更準確的代表了真實的分子指紋圖譜。因此，當使用第三方多元化學計量學分析軟件分析時，A-TEEM數(shù)據(jù)提供的成分分析比掃描式熒光光譜儀的簡單EEM數(shù)據(jù)更可靠。

下面是一個很好的例子，說明單個分子中即使是很小的濃度差異，也會對EEM指紋圖譜的形狀產(chǎn)生顯著影響，但通過適當?shù)腎FE校正，A-TEEM指紋圖譜則不隨濃度的改變而改變。

Figure 3. Fluorescence Excitation Emission Matrices of two concentrations of quinine sulfate in tonic water diluted in 0.1 M perchloric acid (aq.) with and without inner-filter effect corrections applied. Acquired with HORIBA Duetta.

本文介紹的Aqualog A-TEEM數(shù)據(jù)的化學計量學分析方法使用Eigenvector Research Incorporated公司的Solo軟件。

Additional Resources

USGS Procedures for using the Horiba Scientific Aqualog® fluorometer to measure absorbance and fluorescence from dissolved organic matter https://pubs.er.usgs.gov/publication/ofr20181096

Aqualog CDOM Publication Links

Click below to view the Aqualog CDOM publications from the scientfic community. Results may vary depending on which search engine you use.

硬件特點

• 先進設計的同時測定紫外吸收和熒光的光譜儀

• TE 制冷背照式 CCD 熒光檢測器，獲取數(shù)據(jù)速度比其它儀器快百倍

• 校正的 UV-Vis 吸收檢測光路，提高了吸收信號的穩(wěn)定性和準確性

• 雙級激發(fā)單色儀，有效消除雜散光

• 相互匹配的吸收、熒光光譜帶寬

• 自動樣品切換 (2 和 4 位置 )

• 可加載流通池和滴定儀

軟件特點

• 優(yōu)化的實驗設置菜單，減少參數(shù)設置時間
• 自動完成全套 NIST 溯源校正熒光光譜 
• 吸收和熒光數(shù)據(jù)的光譜分析及動力學分析工具
• 大批量樣品的自動測定批處理方法

全新A-TEEM?技術

A-TEEM技術利用吸光度、透過率和EEM數(shù)據(jù)，以600萬納米/分鐘的發(fā)射掃描速度，對分子進行高特異性和超高靈敏度的指紋識別!

眾所周知，有色分子會表現(xiàn)出獨特的分子吸收光譜和透射光譜，同時，許多有色分子還表現(xiàn)出獨特的熒光激發(fā)和發(fā)射光譜，可以使用激發(fā)-發(fā)射三維矩陣（EEM）進行檢測。全新A-TEEM技術可同時結合吸收-透射和EEM數(shù)據(jù)，今兒提供獨特的分子指紋，因此具有許多潛在的應用。

Aqualog將比傳統(tǒng)的基于PMT的熒光光譜儀快4000倍的超高速CCD檢測與HORIBA 全新A-TEEM技術相結合，您可以在幾分鐘內(nèi)輕松有效地識別、量化和了解復雜混合物中的單個有機化合物。A-TEEM已經(jīng)在在蛋白質、疫苗、葡萄酒和水的研究、質量和工藝應用等眾多情況下被證明比HPLC和振動光譜法更簡便有效。

全新Aqualog® Datastream報告生成表

特點

• 與Aqualog無縫集成
• 友好的HTML交互界面
• 向導式操作方式
• 分級式控件用于校正和方法開發(fā)

優(yōu)勢

• 通過互聯(lián)網(wǎng)或企內(nèi)部網(wǎng)實現(xiàn)登錄訪問
• 實時數(shù)據(jù)顯示，時間序列表格用于趨勢研究及分析
• WTP可進行獨立的數(shù)據(jù)上傳

Aqualog Datastream Dashboard is powered by Solo_Predictor software from Eigenvector Research, Incorporated

全新自動進樣器附件

A-TEEM熒光光譜儀與傳統(tǒng)PMT掃描光譜儀

傳統(tǒng)的掃描式熒光分光光度計以采集熒光激發(fā)發(fā)射三維矩陣(EEM)的形式來獲得分子指紋圖譜，也被稱為3D熒光光譜。EEM是熒光強度隨熒光激發(fā)波長、熒光發(fā)射波長變化而變化的三維數(shù)據(jù)集。傳統(tǒng)掃描式熒光光譜儀是通過在不同激發(fā)波長下順序掃描一系列發(fā)射光譜來獲得的，然后將數(shù)據(jù)集進行三維重建。該三維數(shù)據(jù)集可利用第三方多元分析軟件進行成分分析，也可與其他分析技術如FTIR、HPLC和MS一起使用。許多已發(fā)表的科學論文引用了傳統(tǒng)掃描式熒光分光光度計獲得的EEM數(shù)據(jù)進行成分分析的結果，包括食品科學、水環(huán)境和制藥等眾多科學應用領域。

然而，使用傳統(tǒng)掃描式PMT熒光光譜儀進行EEM成分研究時有兩個局限性。首先，用掃描式熒光光譜儀采集單個EEM需要很長時間。根據(jù)信號強弱，以及所需的波長范圍和分辨率不同而有所區(qū)別。有時單個EEM實驗需要掃描式熒光光譜儀長達一小時的時間的采集時間!

掃描式熒光光譜儀的另一個重要限制是，所獲得的EEM指紋圖譜的形狀會隨著樣品濃度的細微變化而變化。若儀器測量同一分子不同濃度下的EEM指紋圖譜時獲得不同結果，那么它就不能用于成分分析。EEM若作為一種分析技術，其譜圖的形狀必須與濃度無關。

掃描式熒光光譜儀的局限性限制了熒光EEM技術的可用性，從而促使HORIBA開發(fā)了A-TEEM技術。

HORIBA獨特的A-TEEM技術克服了這兩個局限性。通過CCD檢測技術，HORIBA解決了掃描式熒光光譜儀的速度限制，通過HORIBA的CCD采集技術，單個熒光EEM可以在幾秒到幾分鐘內(nèi)獲得。

Figure 1. Three dimensional contour plot viewed at an angle of a fluorescence EEM, with three dimensional axis for fluorescence excitation, emission and intensity.

Figure 2. Contour plot (top down view) of fluorescence EEM of fluorescein acquired in one second with Duetta.

其次，HORIBA利用A-TEEM技術在采集熒光的同時也采集同一樣品的吸光度這一事實，解決了熒光內(nèi)濾效應相關的問題，并獲得利用吸光度來校正內(nèi)濾效應(IFE)的EEMs。

HORIBA將這種技術稱為A-TEEMTM，即吸收-透射激發(fā)發(fā)射三維矩陣。通過校正內(nèi)濾效應，A-TEEM分子指紋圖譜更準確的代表了真實的分子指紋圖譜。因此，當使用第三方多元化學計量學分析軟件分析時，A-TEEM數(shù)據(jù)提供的成分分析比掃描式熒光光譜儀的簡單EEM數(shù)據(jù)更可靠。

下面是一個很好的例子，說明單個分子中即使是很小的濃度差異，也會對EEM指紋圖譜的形狀產(chǎn)生顯著影響，但通過適當?shù)腎FE校正，A-TEEM指紋圖譜則不隨濃度的改變而改變。

Figure 3. Fluorescence Excitation Emission Matrices of two concentrations of quinine sulfate in tonic water diluted in 0.1 M perchloric acid (aq.) with and without inner-filter effect corrections applied. Acquired with HORIBA Duetta.

本文介紹的Aqualog A-TEEM數(shù)據(jù)的化學計量學分析方法使用Eigenvector Research Incorporated公司的Solo軟件。

Additional Resources

USGS Procedures for using the Horiba Scientific Aqualog® fluorometer to measure absorbance and fluorescence from dissolved organic matter https://pubs.er.usgs.gov/publication/ofr20181096

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硬件特點

• 先進設計的同時測定紫外吸收和熒光的光譜儀

• TE 制冷背照式 CCD 熒光檢測器，獲取數(shù)據(jù)速度比其它儀器快百倍

• 校正的 UV-Vis 吸收檢測光路，提高了吸收信號的穩(wěn)定性和準確性

• 雙級激發(fā)單色儀，有效消除雜散光

• 相互匹配的吸收、熒光光譜帶寬

• 自動樣品切換 (2 和 4 位置 )

• 可加載流通池和滴定儀